AGENADYN für die Pharmaindustrie
Stärke in Pharmaqualität für pharmakopöekonforme Füllstoffe und Überzüge
AGENADYN ist eine dünnkochende pharmazeutische Wachsmaisstärke, die in Tablettenfüllstoffen, Filmüberzügen und speziellen pharmazeutischen Matrices für kontrollierte Viskosität und ein planbares Aufkochverhalten sorgt. Das Sortiment steht für eine zuverlässige Verarbeitung und erfüllt die Anforderungen der Pharmakopöen.
Wesentliche Vorteile
- Das dünnkochende Verhalten sorgt für niedrige Kaltviskosität und pumpfähiges Aufkochen — ideal für die kontinuierliche Verarbeitung.
- Bietet bei Granulierung und Tablettierung gleichbleibende Bindemittel- und Trägereigenschaften.
- Arzneibuchkonforme Typen erfüllen die EUP/USP-Anforderungen für den pharmazeutischen Einsatz und schaffen regulatorische Klarheit.
- Sorgt für eine verlässlichere Verarbeitung von Füllstoffen, Überzügen und Spezialgelees und senkt so das Formulierungsrisiko im industriellen Maßstab.
Sorgt für glatte, filmbildende Bindemittel und damit für gleichmäßige Überzüge und eine einheitliche Optik bei überzogenen Darreichungsformen.
Liefert rieselfähige, verpressbare Trägereigenschaften und ein gleichmäßiges Schüttverhalten bei Granulierung und Tablettierung.
Produktpalette
Formulierungsexpertise
Modifizierte Stärken in Pharmaqualität verbinden funktionale Eigenschaften mit regulatorischen Auflagen. Dünnkochende Wachsmaisstärken senken die Kaltviskosität und entwickeln zugleich eine kontrollierte Viskosität während des Kochvorgangs. So lassen sich Kochvorgänge pumpfähig führen und bei Bedarf erneut verdicken oder gezielt gelieren, was die kontinuierliche Verarbeitung und Dosierung vereinfacht.
In festen Darreichungsformen wirkt die Stärke zugleich als Träger und als Bindemittel und sorgt für eine gleichmäßige Granulatbildung und ein gleichmäßiges Pressverhalten; in Überzügen stärkt sie die Filmgeschlossenheit und die optische Qualität. Für den pharmazeutischen Einsatz zählt vor allem eines: Die AGENADYN-Pharmaqualitäten sind nach den Standards der Arzneibücher (EUP / USP) spezifiziert und geben Formulierer:innen die nötige Rückverfolgbarkeit bei der Auswahl funktioneller Hilfsstoffe. Das senkt das Risiko beim Scale-up und ermöglicht eine reproduzierbare Herstellung im Labor wie in der Produktion.